Инфракрасные лампы

ТЕСТ-СИСТЕМЫ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ВИРУСА КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ПЦР)

Внимание! Этот справочник доступен на CD. Подробная информация обо всех препаратах, удобный поиск, автоматическое обновление каталога. Подробнее »»

Алфавитный указатель | Препараты по производителям | Препараты по заболеваниям | Поиск


Название
ТЕСТ-СИСТЕМЫ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ВИРУСА КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ПЦР)
Состав и форма выпуска
Состоит из трех наборов и рассчитана на проведение 50 анализов.
НаименованиеКоличествоУпаковка
Набор 1 — для выделения РНК
Раствор — 1 32 мл2 флакона
Раствор — 210 мл1 флакон
Раствор — 310 мл1 флакон
Сорбент 2 мл1 пробирка
Вода деионизованная 21 флакон
Набор 2 — для выявления вируса КЧС методом ПЦР
Фермент Tag-полимераза (5 ед/мкл) 25 мкл1 пробирка
Фермент MMLV ревертаза (200 ед/мкл) 8 мкл1 пробирка
Положительный контроль (вакцинный штамм вируса КЧС, лиофилизированный) на 2 мл раствора2 флакона
Праймеры для ПЦР-1225 мкл1 пробирка
Праймеры для ПЦР-2 225 мкл1 пробирка
Буфер для ПЦР-1 760 мкл1 пробирка
Буфер для ПЦР-2770 мкл1 пробирка
Масло 4 мл1 флакон
Набор 3 — для электрофореза
Агароза 5 г1 пакет
Буфер для электрофореза (ТАЕ, 50 кратный) 20 мл1 флакон
Бромистый этидий (10 мг/мл)150 мкл1 пробирка
Буфер для нанесения образца на гель 300 мкл1 пробирка
При точном соблюдении наставления по применению анализ занимает от 8 до 24 часов в зависимости от используемого оборудования. Компоненты наборов расфасовываются в полипропиленовые флаконы фирмы <Прометей> вместимостью 20 мл, микропробирки в пробирки фирмы Porex Dio Products Group (США) вместимостью 0,5 — 2 мл и 5 мл. На пробирки и флаконы наклеивают этикетку с указанием краткого названия компонента. Флаконы и пробирки с компонентами упаковывают в полиэтиленовые пакеты с наименованием каждого набора.
Фармакологические свойства
В основе ПЦР лежит многократное повторение циклов денатурации исследуемой ДНК при температуре 94 °C, гибридизации ДНК со специфическими праймерами при температуре 60 °C и синтеза с них комплементарных цепей ДНК с помощью термостабильной ДНК-полимеразы при температуре 72 °C. В результате амплификации концентрация синтезированного фрагмента в исследуемой пробе увеличивается в миллионы раз, что позволяет визуально учитывать результаты анализа с помощью электрофореза в агарозном теле. Поскольку геном вируса КЧС представлен молекулой РНК, полный анализ по его выявлению включает выделение суммарной РНК, получение ДНК и амплификацию специфического фрагмента ДНК в совмещенной реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции, электрофорез в агарозном геле.
Показания
Для обнаружения вируса классической чумы свиней (КЧС) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). С помощью данной тест-системы вирус КЧС может быть обнаружен в инфицированных культурах клеток и патматериале от больных и павших животных (кровь, кусочки органов: селезенка, сердце, печень). Чувствительность реакции составляет 10³ ИД50. Рекомендована для определения вирулентного штамма вируса в крови животных через две недели после вакцинации.
Дозы и способ применения
Подготовка исследуемого материала. КРОВЬ: допускается однократное замораживание при температуре от минус 8 °С до минус 20 °C. Для исследования берут 200 мкл крови. ТКАНИ: гомогенизируют в физиологическом растворе или в растворе-1 для выделения РНК. Для анализа используют 200 мкл гомогената осветленного низкоскоростным центрифугированием. КОНТРОЛИ: Положительным контролем (K+) служит лиофилизированный вакцинный штамм вируса КЧС. Содержимое одного флакона растворить в 1 мл деионизованной воды, разделить на аликвоты по 200 мкл и хранить в замороженном состоянии. Неизрасходованный материал положительного контроля повторной заморозке не подлежит. Отрицательным контролем (K-) служит деионизованная вода. Выделение РНК из исследуемого биологического материала проводят с помощью Набора 1 — для выделения РНК. В каждой серии анализов параллельно ставят реакции с положительным и отрицательным контролем. Смеси для контрольных образцов готовят по той же прописи, что и для исследуемых образцов. На всех этапах анализа в первую очередь проводят манипуляции с отрицательным контролем, затем с исследуемыми образцами и в последнюю очередь с положительным контролем. Во избежание перекрестной контаминации до начала работы маркируют чистые пробирки объемом 1,5 мл и вносят в них по 600 мкл раствором-1. После этого приступают к работе с инфицированным материалом. Образцы исследуемого биологического материала (в объеме до 200 мкл) добавляют в подготовленные пробирки, содержащие 600 мкл раствора-1. Инкубируют 10 минут при комнатной температуре, периодически плавно перемешивая. Центрифугируют в настольной центрифуге типа <Эппендорф> 1 минуту при 13000 об/мин. Надосадочную жидкость переносят в чистые пробирки, а осадок отбрасывают. К надосадочной жидкости добавляют 40 мкл сорбента (сорбент перед использованием необходимо тщательно ресуспендировать), инкубируют при комнатной температуре в течение 10 минут, 1 — 2 раза перемешивая на смесителе типа . Центрифугируют 10 — 15 секунд на микроцентрифуге при 60000 — 13000 об/мин, надосадочную жидкость отбрасывают. К осадку добавляют 0,1 мл раствор-2, суспендируют и осаждают сорбент центрифугированием в течение 15 секунд, надосадочную жидкость отбрасывают. Процедуру повторяют 2 раза. К осадку добавляют 0,1 мл раствора-3, перемешивают, центрифугируют 15 секунд, надосадочную жидкость отбрасывают. Процедуру повторяют 2 раза. Осадок подсушивают в течение 5 — 10 минут при 56 °C в пробирке с открытой крышкой. К осадку добавляют 30 мкл деионизованной воды для элюции РНК с сорбента, перемешивают и инкубируют 10 — 15 минут при 56 °C в закрытых пробирках. Центрифугируют в течение 0,5 минут при 13000 об/мин. Отобранную надосадочную жидкость используют для проведения ПЦР. На всех стадиях обработки биоматериала удаление супернатанта производить одноразовыми пластиковыми наконечниками при помощи вакуумного насоса в колбу-ловушку с дезинфицирующим раствором (3 % хлорамин или 5 % перекись водорода и т. п.). Реакция совмещенной обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Для выполнения стадий используют Набор 2 — для выявления вируса КЧС методом ПЦР. В отдельной пробирке готовят общую реакционную смесь на N образцов, в число которых входят положительный и отрицательный контроли. Реактивы вносят в последовательности, приведенной в таблице. Работу желательно проводить на холоде.
РеактивКоличество на 1 пробу (мкл)Количество на N проб
Буфер для ПЦР-215,12515,125 х (N+1)
Праймеры для ПЦР-24,54,5 х (N+1)
Tag-полимераза 0,250,25 х (N+1)
Фермент ММДМ ревертаза0,1250,125 х (N+1)
Ферменты добавляют в последнюю очередь. Смесь перемешивают, избегая образования пены, и немедленно раскапывают по 20 мкл в предварительно промаркированные пробирки, затем в них вносят по 2 — 3 капли масла (примерно 40 мкл) и по 5 мкл РНК соответствующих анализируемых или контрольных образцов, затем пробы помещают в амплификатор со следующим температурным режимом: 50 °C — 45 минут 94 °C — 5 минут 1 цикл 94 °C — 0,5 минут 60 °C — 0,5 минут 25 циклов отдельной пробирке готовят общую реакционную смесь на N образцов, в число которых входят положительный и отрицательный контроли. Реактивы вносят в последовательности, приведенной в таблице. Работу желательно проводить на холоде.
РеактивКоличество на 1 пробу (мкл)Количество на N проб
Буфер для ПЦР-215,2515,25 х (N+1)
Праймеры для ПЦР-24,54,5 х (N+1)
Tag-полимераза 0,250,25 х (N+1)
вносят фермент Tag-полимеразу. Смесь перемешивают и разливают по 20 мкл в предварительно промаркированные пробирки для ПЦР. В каждую пробирку добавляют по 2  — 3 капли масла (примерно, 40 мкл). В последнюю очередь в соответствующие пробирки вносят по 5 мкл продукта реакции ПЦР-1, перемешивают пипетированием (4 — 5 раза), затем пробы помещают в амплификатор со следующим температурным режимом: 94 °C — 0,5 минут 60 °C — 0,5 минут 25 циклов Продукты ПЦР-2 анализируют методом электрофореза в агарозном геле с помощью Набора 3 — для электрофореза. Приготовление буфера для электрофореза. Для приготовления 1 л однократного буфера для электрофореза к 20 мл 50 х ТАЕ буфера добавляют 980 мл дистиллированной воды и 40 мкл раствора бромистого этидия. Примечание: Буфер можно приготовить самостоятельно по следующей прописи: навеску 4,04 г основного триса растворяют в 200 мл дистиллированной воды, добавляют 1,14 мл ледяной уксусной кислоты и 2 мл 0,5 М раствора ЭДТА pH 8 и доводят объем буфера до 1000 мл дистиллированной воды. После растворения компонентов добавляют 40 мкл раствора бромистого этидия. Приготовление агарозного геля. В термостойкой посуде готовят необходимый объем 2 % суспензии агарозы на однократном буфере для электрофореза и нагревают на электроплите или в микроволновой печи до полного растворения агарозы. Расплавленную агарозу охлаждают до 45 °C, постоянно перемешивая, размешивают, заливают в специальную форму с гребенкой и дают затвердеть. Форму с образовавшимся агарозным гелем переносят в аппарат для горизонтального электрофореза погружают в буфер и осторожно вынимают гребенку. Оставшуюся часть затвердевшей агарозы можно повторно расплавить и использовать для приготовления геля. Электрофорез продуктов амплификации. В пробирки с исследуемым образцами после завершения ПЦР-2 добавляют по 3 мкл буфера для нанесения образца, перемешивают пипетированием (4 — 5 раз), отбирают по 10 мкл окрашенной водной фазы и вносят в лунки агарозного геля, образовавшихся от зубцов гребенки. Электрофорез проводят при напряжении 8 вольт/см длины геля до тех пор, пока краситель пройдет от старта не менее половины геля (примерно 30 — 60). Направление движения образцов в геле от <минуса> к <плюсу>. Учет результат электрофореза — Результаты электрофореза учитывают, просматривая гель в ультрафиолетовом свете с длиной волны 254 нм на приборе <Трансиллюминатор>. Амплифицированные фрагменты ДНК выявляются в виде светящихся красноватых полос. Положительными считают пробы, полосы в которых располагаются в геле точно на таком же расстоянии от старта, что и полоса положительного контроля (фрагмент длиной 172 п.н.). В отрицательном контроле не должно выявляться никаких полос. Исследуемые пробы считают отрицательными, если в них не выявлено никаких полос или полосы не соответствуют по размеру фрагменту в контрольной пробе (т. е. располагаются на другом расстоянии от страта). Присутствие в отрицательном контроле окрашенных фрагментов на уровне полос положительного контроля свидетельствует о перекрестной контаминации в процессе анализа. Результаты аннулируются. Анализ необходимо провести заново. Для документирования полученных результатов используют фотопленку <Микрат — 300> и аппарат типа <Зенит> с оранжевым светофильтром, либо другие фото- и видеосистемы.
Особые указания
Бромистый этидий является мутагеном, проникающим через кожу. При работе с ним использовать резиновые перчатки. Бромистый этидий разлагается на свету и при нагревании. Содержащие его растворы хранят в темном месте. При длительном хранении или многократном нагревании. Содержащие его растворы хранят в темном месте. При длительном хранении или многократном нагревании в них следует внести свежую порцию бромистого (5 мкл буфера) этидия перед употреблением. Ультрафиолет вызывает ожоги слизистой оболочки глаз. При просмотре гелей пользоваться защитным экраном или очками. Строгое соблюдение условий хранения компонентов тест-системы. Однократное использование пластикой посуды. Ранее использованные и мытые наконечники и пробирки использовать нельзя. При составлении смеси для амплификации вначале готовить отрицательный контроль, а последним — положительный контроль. Посуда для отбора образцов биоматериала должна быть одноразовой или тщательно обработана хромпиком, отмыта, простерилизована.
Условия хранения
Набор 1 — при температуре от 2 до 6 °C, набор 2 — при температуре от минус 18 до минус 20 °C, набор 3 — при температуре от 2 до 6 °C. Транспортирование проводится при температуре от 0 °C до 2 °C. Срок годности — 12 месяцев.
Производитель
НАРВАК НПО ЗАО, Россия

Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.
Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59,
190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33

Подробнее о производителе



Все препараты производства НАРВАК НПО ЗАО, Россия
Продавец
Место Вашей рекламы

   

 

По вопросам размещения информации

о ветеринарных препаратах и кормовых добавках

в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России"

и заключения договоров на публикацию

обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru