Главная / Статьи / Статьи о препаратах и лекарственных средствах / Ветом / Экспериментально-клиническое изучение специфической активности Ветома 1.1 при лечении чумы и парвовирусного энтерита собак

Экспериментально-клиническое изучение специфической активности Ветома 1.1 при лечении чумы и парвовирусного энтерита собак

Источник: http://www.vetom.ru

Авторы: Г. А. Ноздрин, профессор, заведующий кафедрой фармакологии и общей патологии НГАУ, Ю. Д. Шммид, доцент кафедры фармакологии и общей патологии НГАУ, главный ветеринарный врач клиники, Е. А. Новокрещенова, ветеринарный врач клиники, Е. Пикалова, студентка 4-го курса факультета ветеринарной медицины НГАУ.

ВВЕДЕНИЕ

Инфекционные заболевания домашних животных имеют широкое распространение и высокую летальность. Среди инфекционных болезней все более широкое распространение имеют заболевания вирусной этиологии. К основным вирусным болезням домашних животных относится чума и парвовирусный энтерит [1, 2, 3].

Возбудителем чумы плотоядных является РНК-содержащий парамикровирус. Во внешней среде в выделениях больных животных (кал, слизь сохраняется 7 – 11 дней, в крови при 4 ºС — до 14 дней. В органах павших от чумы собак при температуре –20 ºС вирус выживает до 6 мес., в крови — до 3 мес., в слизи носовой полости до 1 – 2 мес. В лиофилизированном состоянии вирус сохраняет жизнедеятельность более года. Нагревание быстро разрушает вирус (100 ºС убивает мгновенно). Неустойчив он к действию дезинфицирующих средств [3, 4].

Возбудителем парвовирусного энтерита собак является ДНК-содержащий вирус из семейства парвовирусов. В антигенном отношении родственен возбудителям вирусного энтерита норок и панлейкопении кошек. Вирус устойчив к нагреванию (при температуре 60 ºС сохраняет жизнеспособность в течение 1 часа), действию дезинфектантов и воздействию внешней среды (в фекалиях и замороженных органах павших животных сохраняется до года) [3, 4].

К чуме плотоядных наиболее восприимчивы молодые собаки в возрасте от 2 до 12 месяцев (70 % заболеваний). Старше года собаки более устойчивы и в возрасте от 1 года до 2-х лет заболевает всего 15 %, в более старшем возрасте — 10 % [5]. Антитела, содержащиеся в молозиве, создают пассивный иммунитет у щенков и на заболевание в возрасте от 1 до 2-х месяцев приходится всего 5 % [2]. Заболевание чумой чаще встречается в летне-осенний и реже в зимне-весенний период [3].

К парвовирусному энтериту восприимчивы собаки в любом возрасте, но более чувствительны и чаще заболевают щенки в возрасте от 2 – 7 недель до 1 года [2, 6, 7]. Животные заболевают в основном в весенне-летний период (март-май) и осенне-зимний (сентябрь-ноябрь) [3]. Переболевшие животные повторно не болеют вследствие выработки естественного стерильного иммунитета [2, 7].

Основными источниками инфекции при чуме плотоядных и парвовирусном энтерите являются больные, недавно переболевшие вирусоносители и животные в инкубационный период болезни. Заражаются животные при непосредственном контакте с больными собаками и вирусоносителями. Вирус может механически переноситься с обувью, одеждой обслуживающего персонала, через предметы ухода. Могут способствовать распространению вируса мухи и крысы [2, 5, 7]. Вирусоносительство у собак, переболевших чумой, продолжается до 3 – 4 месяцев [1]. При парвовирусном энтерите даже после прекращения выделения вируса из организма собак они на протяжении 4-х месяцев могут оставаться носителями инфекции, так как вирус сохраняется в шерсти [6].

В силу того, что вирусы, вызывающие эти заболевания, довольно широко распространены в природе, а также ввиду сложности и несвоевременности диагностирования этих заболеваний идет постоянное инфицирование животных. На диагностику заболеваний в начальный период приходится ничтожно малый процент и объясняется это прежде всего поздним обращением владельцев к врачам, недостаточной квалификацией врачей и отсутствием высокоэффективных экспресс-методов диагностики этих заболеваний [1].

Чума и парвовирусный энтерит протекают чаще всего в острой форме и при этом наблюдается высокая летальность. Объясняется это не только высокой вирулентностью возбудителя, но и возникновением сопутствующих секундарных инфекций [9]. Причем в последний период осложнения вирусных заболеваний секундарными инфекциями наблюдается довольно часто.

Более того в практике регистрируются смешанные формы вирусных заболеваний собак. Продолжает оставаться невысокой эффективность лечения этих заболеваний у животных, так как практически отсутствуют специфические противовирусные лекарственные препараты. В настоящее время предложены различные схемы лечения чумы и парвовирусного энтерита собак. Все они предусматривают проведение симптоматической терапии, повышение естественной резистентности организма и профилактику секундарных бактериальных инфекций [1, 8, 10]. В последний период довольно широко и достаточно эффективно при лечении этих заболеваний используются имунномодулирующие средства — интерферон и его индукторы [11, 12, 13, 14, 15, 16]. Однако эффективность лечения оставляет желать лучшего, ввиду отсутствия лекарственных средств губительно действующих на вирусы и предупреждающих развитие секундарных инфекций и повышающих иммунный статус организма животных.

Следовательно, разработка таких препаратов весьма актуальна и жизненно необходима для практической ветеринарной медицины.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Цель исследования — определение терапевтической эффективности препарата Ветом 1.1 при кишечной форме чумы и парвовирусном энтерите собак и наличия побочных явлений при применении препарата.

Задачи исследования:

• определение особенностей действия препарата в зависимости от дозы и кратности введения;
• установление оптимальных терапевтических дозировок Ветома 1.1 при лечении кишечной формы чумы и парвовирусного энтерита собак;
• выяснение переносимости и возможных побочных явлений при применении препарата собакам.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ

Для реализации поставленной цели и задач исследования из заболевших собак с диагнозом кишечная форма чумы плотоядных в начальной стадии были сформированы 1 контрольная и 4 опытных группы по 5 животных в каждой (табл. 1).

СХЕМА ОПЫТОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ

Таблица 1

Ветом 1.1 по указанной схеме вводили в течение 5 – 8 дней. После исчезновения клинических признаков животным препарат в течение 3 – 5 дней вводили однократно через двое суток с целью профилактики возможных рецидивов.

В контрольной группе для лечения применяли сыворотку гипериммунную, глобулины, антибиотики, сульфаниламиды, витамины, сердечные.

Для изучения эффективности Ветома 1.1 при лечении парвовирусного энтерита собак также были сформированы 1 контрольная и 4 опытных группы по 5 собак в каждой с диагнозом парвовирусный энтерит (табл. 2).

СХЕМА ОПЫТОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА

Таблица 2

Продолжительность введения определялась наличием симптомов заболевания. После исчезновения клинических признаков, с учетом особенностей течения заболевания, переболевшим животным в течение 3 – 4 дней продолжали назначать Ветом 1.1 в дозе 50 мг/кг, один раз в двое суток. Животным всех опытных групп назначали регидратационные средства.

Для лечения животных контрольной группы применяли сердечные, противоспазмолитические и противорвотные препараты, антибиотики, регидратационные средства и гипериммунную сыворотку.

Критериями оценки эффективности действия препарата служили продолжительность, характер и степень тяжести течения заболевания, исход, изменения морфологических показателей крови животных. Кровь у собак исследовали до назначения лечения, в период лечения (на 5 день) и после выздоровления.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПЫТАНИЙ

При применении препарата Ветом 1.1 эффективность лечения кишечной формы чумы собак повышается. Причем просматривается прямая зависимость между дозой препарата и выраженностью его терапевтического эффекта. Так, при назначении препарата в дозе 50 мг/кг массы через 12 часов и в дозе 75 мг/кг раз в сутки получены оптимальные результаты. При лечении животных больных чумой с использованием Ветома 1.1 в указанных выше дозировках достигнут 100 % положительный эффект без применения традиционных сывороток и иммуноглобулинов. Улучшение в течении заболевания наблюдается уже на 2 – 3 сутки и в дальнейшем болезнь протекает в более легкой форме в сравнении с аналогами из контрольной группы.

Продолжительность лечения в первой опытной группе при введении Ветома 1.1 в дозе 50 мг/кг массы тела через 12 часов составила 5 – 8 дней.

В третьей опытной группе при введении препарата в дозе 75 мг/кг массы тела 1 раз в сутки собаки также выздоравливали через 5 – 8 дней.

При морфологическом исследовании крови у собак 2-ой опытной группы до применения препарата количество эритроцитов составляет (5,2+0,49) млн/мм³, лейкоцитов — (18,3+0,71) тыс/мм³, лимфоцитов— (10+0,52) %, моноцитов — (1+0,1) %. Содержание гемоглобина равнялось (12,7+0,37) мг/100 мл., РОЭ — (4,2+0,5) мм/ч. Результаты исследования крови свидетельствуют о некотором понижении лимфоцитов, другие показатели крови находятся в пределах нижней границы физиологической нормы.

Исследование крови на 5-й день лечения показало, что происходит количественное увеличение изучаемых показателей за исключением моноцитов и РОЭ. В крови опытных животных количество эритроцитов равнялось (6,56+0,53) млн/мм³, лейкоцитов — (19,0+0,69) тыс/мм³, лимфоцитов — (14+0,57) %, моноцитов — (1+0,1) %. Содержание гемоглобина составляло (16,3+0,67) г/100 мл и РОЭ (4,0+0,7) мм/ч.

После выздоровления у опытных собак регистрировались более высокие показатели лейкоцитов (17,9+0,67) тыс/мм³, лимфоцитов — (15+0,82) % и моноцитов (3+0,73) % и гемоглобина (17,9+0,47) г/100 мл. Количество эритроцитов не изменялось и составляло (6,56+0,5) млн/мм³.

Таким образом, в сравнении с исходными показателями после выздоровления количество лейкоцитов увеличивается на 6,56 %, лимфоцитов — на 50 %, гемоглобина — на 40,9 % и эритроцитов — на 26,1 %.

Подобные результаты получены и при исследовании крови животных третьей опытной группы.

Вероятно, под влиянием Ветома 1.1 происходит функциональная перестройка организма позитивного характера. Стимулируются функции жизненно важных органов и систем. Повышаются окислительно-восстановительные процессы, и активизируется обмен веществ. Увеличение количества лимфоцитов и лейкоцитов может свидетельствовать о повышении защитных функций организма собак.

Во второй опытной группе (Ветом 1.1 вводили в дозе 50 мг/кг массы 1 раз в сутки) у двух животных в связи с ухудшением общего состояния и появлением симптомов, свидетельствующих о тяжелой форме заболевания, была назначена дополнительная интенсивная терапия. Все подопытные животные выздоровели, но продолжительность лечения в этой группе составила 10 – 12 дней.

Животным 4-ой опытной группы (Ветом 1.1 назначали в дозе 25 мг/кг через 12 часов) на третьи сутки было назначено дополнительное лечение в связи с резким ухудшением состояния животных. Продолжительность лечения собак составила 10 – 12 дней.

В контрольной группе при использовании комплексной терапии заболевание протекало тяжело и продолжительность лечения колебалась в пределах 10 – 12 дней.

У препарата не регистрировалось нежелательных побочных явлений при применении в указанных выше дозировках. Лекарственная форма удобна как для хранения, так и для применения.

Таким образом, Ветом 1.1 является эффективным лекарственным средством при лечении кишечной формы чумы собак в начале заболевания. Оптимальные результаты получены при использовании препарата в дозе 50 мг/кг массы через 12 часов и в дозе 75 мг/кг массы раз в сутки.

Следовательно, в указанных дозировках этот препарат можно рекомендовать для лечения кишечной формы чумы собак.

При парвовирусном энтерите собак Ветом 1.1 обладает выраженным терапевтическим действием. Причем оптимальные результаты получены при назначении препарата внутрь, в начальный период заболевания, в дозах 50 мг/кг массы через 12 часов и в дозе 75 мг/кг массы 1 раз в сутки до выздоровления.

В первой и третьей опытных группах при начальных формах парвовирусного энтерита уже в первый день снижаются явления токсического фона, что проявляется урежением акта рвоты. На второй день явления рвоты отсутствуют, исчезает диарея и появляется аппетит.

При более тяжелых формах парвовирусного энтерита рвота исчезает на 2 – 3 день. На 4-й день уменьшаются явления диспепсии и исчезает диарея и на 5-й день появляется аппетит.

Продолжительность лечения парвовирусного энтерита при назначении Ветома 1.1 в дозах 50 мг/кг массы через 12 часов и в дозе 75 мг/кг массы 1 раз в сутки в зависимости от тяжести заболевания колебалась от 2 до 5 дней.

Под влиянием Ветома 1.1 изменяется характер проявления и развития патологического процесса. При назначении препарата в начальной стадии заболевания, воспаление кишечника носили преимущественно катаральный характер и у собак отсутствовали геморрагические выделения. Одним из основных клинических симптомов при парвовирусном энтерите является резкое угнетение лейкопоэза. Ветом 1.1 исключает развитие лейкопении. В меньшей степени у животных развиваются явления интоксикации и дегидратации организма.

Под влиянием Ветома 1.1 профилактируется развитие других вирусных инфекций собак (чума, гепатит) и вторичных бактериальных инфекций, которые часто наблюдаются у собак переболевших парвовирусным энтеритом и, как правило, часто приводят к летальному исходу.

Во второй и четвертой опытных группах достоверных различий в течении, развитии и продолжительности лечения в сравнении с аналогами из контрольной группы не наблюдалось.

У животных контрольной группы заболевание протекало со средней степенью тяжести, преимущественно с геморрагическим воспалением кишечника и выраженной лейкопенией. Продолжительность лечения животных контрольной группы, в зависимости от тяжести заболевания колебалась от 5 до 7 дней.

Ветом 1.1 удобен в применении, охотно поедается животными. При лечении парвовирусного энтерита проведены предварительно исследования по изучению эффективности действия препарата при введении его в прямую кишку и комбинированно внутрь и в прямую кишку. Ввиду того, что при этой инфекции довольно часто развивается неукротимая рвота, нарушаются процессы всасывания в желудочно-кишечном тракте и в этой связи ввести препарат внутрь проблематично. По предварительным данным препарат эффективен и при введении в прямую кишку, и при чередовании назначения Ветома 1.1 внутрь с введением в прямую кишку. Однако следует провести более углубленное изучение эффективности терапии парвовирусного энтерита при введении Ветома 1.1 в прямую кишку.

Таким образом, Ветом 1.1 как при лечении кишечной формы чумы, так и парвовирусного энтерита позитивно влияет на развитие и течение заболевания и сокращает продолжительность их лечения. Очень важно, что использование Ветома 1.1 при лечении чумы и парвовирусного энтерита собак исключает использование антибиотиков. Широкое и не всегда научно обоснованное применение антибиотиков привело к образованию большого количества устойчивых штаммов микроорганизмов. Для получения терапевтического эффекта приходится довольно часто применять антибиотики так называемого резерва, например цефалоспорины. Можно предполагать, что частое и длительное их применение также приведет к образованию устойчивых штаммов микроорганизмов и возникнет проблема антибактериальной терапии сопутствующих секундарных инфекций. Вследствие интенсивной антибиотикотерапии у животных после переболевания довольно часто развивается дисбактериоз.

Применение Ветома 1.1 позволит значительно сократить процесс дальнейшего развития устойчивых к антибиотикам штаммов микроорганизмов, профилактировать развитие дисбактериозов и, возможно, определить самостоятельное направление в антибактериальной терапии.

Побочные явления у животных при применении препарата, в указанных дозировках не отмечались. Лекарственная форма весьма удобна для энтерального применения. Собакам в связи с особенностями пищеварения нецелесообразно назначать таблетки в оболочке внутрь. В порошке в качестве индифферентной основы используется сахар, который облегчает процесс всасывания при приеме внутрь на фоне патологического состояния органов пищеварения в начальной стадии.

ВЫВОДЫ

1. Ветом 1.1 обладает терапевтической эффективностью при лечении кишечной формы чумы и парвовирусного энтерита собак.

2. При лечении чумы и парвовирусного энтерита собак Ветом 1.1 следует применять в дозе 50 мг/кг массы через 12 часов или в дозе 75 мг/кг массы раз в сутки до выздоровления.

3. Ветом 1.1 удобен в применении, позволяет значительно упростить и удешевить лечение заболеваний.

4. Под влиянием Ветома 1.1 активизируются клеточные факторы иммунитета.

5. Ветом 1.1. в указанных дозировках не вызывает побочных нежелательных явлений.
6. Под влиянием Ветома 1.1 при парвовирусном энтерите исключаются дисбактериозы после выздоровления, профилактируется возникновение других вирусных заболеваний.

ЛИТЕРАТУРА

1. Белов А. Д., Даилов Е. П., Дукур И. И. и др. Болезни собак. М.; Колос, 1992, с. 259 – 273.

2. Алтухов Н. М., Афанасьев В. И., Башкиров Б. А. и др. Краткий справочник ветеринарного врача. М.; Агропромиздат, 1990, с. 145 – 149, 156.

3. Сюрин В. Н., Белоусов Р. В., Фомина Н. В. Диагностика вирусных болезней животных: справочник. М.; Агоропромиздат, 1991, с. 228 – 237, 494 – 500.

4. Эпизоотология и инфекционные болезни сельскохозяйственных животных//Под редакцией А. А. Конопаткина. М.; Колос, 1984, с.497 – 500.

5. Баранов А. Е. Здоровье вашей собаки. М.; НПО «РИМЭКС», 1992, с. 156 – 179.

6. Афанасьев П. Е., Логинов Г. Г. Парвовирусный энтерит//Ветеринария, 1991, № 5, с. 64 – 67.

7. Борисович Ю. Ф., Кириллов Л. В. Инфекционные болезни животных. Справочник. М.; Агропромиздат, 1987, с. 74 – 76, 82 – 83.

8. Панков В. А. Чума пушных зверей. М.; 1960, с. 42.

9. Рахманина М. М. и др. Биологические свойства парвовируса собак//Ветеринария, 1992, №№ 7,8 , с. 21 – 6.

10. Авакаян Б. М., Коробов А. В., Шабанов А. М. Фитотерапия при неспецифическом энтерите кошек//Ветеринария, 1992, №№ 9 – 12, с. 45 – 46.

11. Берус П. Т. Применение интерферона и его индуктора//Ветеринария, 1983, № 9, с. 28 – 30.

12. Влияние индуктора интерферона на экспериментальный лейкоз ягнят//Мозгис В. Я. и др. Ретровирусы и их роль в патологии человека и животных. Рига; Зинатне, 1988, с. 50 – 55.

13. Груздев К. Н. Интерфероны в ветеринарии. М.; 1989, с. 44.

14. Донченко А. С., Аликин Ю. С. и др. Индукторы интерферона и перспективы применения в медицине и ветеринарии. Новосибирск; 1990, с. 27.

15. Ершов Ф. И., Жданов В. М. Клинически перспективные индукторы интерферона//Индукторы интерферона. М.; 1982, с. 7 – 12.

16. Ноздрин Г. А., Наумкин И. В. Биологически активные вещества и перспективы их применения в ветеринарии. Новосибирск; 1992, с. 34.\

• Обсудить на форуме