Собачий паспорт удобного размера

ПУРЕВАКС FeLV

Внимание! Этот справочник доступен на CD. Подробная информация обо всех препаратах, удобный поиск, автоматическое обновление каталога. Подробнее »»

Purevax FeLV

Алфавитный указатель | Препараты по производителям | Препараты по заболеваниям | Поиск


Название
ПУРЕВАКС FeLV
Название (лат.)
Purevax FeLV
Состав и форма выпуска
Вакцина Пуревакс FeLV изготовлена из культуральной суспензии культуры клеток фибробластов куриных СПФ-эмбрионов, инфицированных рекомбинантным вирусом оспы канареек (vCP97), экспрессирующим гены FeLV, с добавлением воды для инъекции до 1 мл.
По внешнему виду вакцина представляет собой чистую бесцветную жидкость с суспензией клеточного детрита. Вакцина расфасована по 1 прививной дозе (0,5 мл или 1 мл) в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы в коробки по 10 иммунизирующих доз (10 флаконов по 0,5 мл или 10 флаконов по 1 мл). В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.
Вакцина Пуревакс FeLV отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Фармакологические свойства
Пуревакс FeLV относится к иммунобиологическим препаратам.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кошек к возбудителю лейкоза через 14 суток после введения, продолжительностью не менее 12 месяцев. В одной иммунизирующей дозе содержится не менее 107,9 CCID50 рекомбинантного вируса оспы канареек (штамм vCP97), экспрессирующего гены FeLV.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Показания
Вакцина предназначена для профилактики вирусного лейкоза кошек.
Дозы и способ применения
Вакцинации Пуревакс FeLV вводят подкожно, начиная с 8-ми недельного возраста, двукратно с интервалом 3-5 недель, в дозе 0,5 или 1 мл независимо от массы и породы кошек.
Ревакцинацию кошек проводят ежегодно.
При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Для вакцинации используют стерильные шприцы и иглы.
Симптомов проявления вирусного лейкоза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
Допускается одновременное, но в разные точки, введение вакцины Пуревакс FeLV совместно с вакциной для профилактики бешенства Рабизин и в качестве растворителя для вакцин Пуревакс RCP и Пуревакс RCPCh.
Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях не установлено.
Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики вирусного лейкоза кошек. В случае пропуска очередного введения необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
Побочные действия
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. После вакцинации возможно появление вялости или гипертермии, которые являются временными. На месте инъекции иногда возможно появление узелка или быстро исчезающей припухлости. В очень редких случаях возможно появление анорексии или рвоты. В исключительных случаях возможна реакция гиперчувствительности или анафилактическая реакция. В этом случае проводят симптоматическое лечение.
Противопоказания
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
Беременные животные не подлежат вакцинации.
Особые указания
Рекомендуется перед первичной вакцинацией провести тестирование крови на присутствие антител к вирусу лейкоза кошек (скрытое носительство). Вакцинация серопозитивных животных не эффективна.
Вакцина Purevax FeLV не может быть использована одновременно с другими иммунобиологическими препаратами, за исключением вакцины от бешенства Рабизин при условии раздельного их введения. Другие вакцины могут быть назначены через 14 дней до или после применения Purevax FeLV.
Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения Пуревакс FeLV не устанавливаются.

Меры личной профилактики
При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
Условия хранения
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Вакцину хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2°С до 8°С (в холодильной камере). Замораживание вакцины не допускается. Срок годности вакцины 24 месяца при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакона вакцину необходимо использовать немедленно. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с наличием посторонней примеси, подвергшиеся замораживанию, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 30 минут с последующей утилизацией.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
Производитель
Бёрингер Ингельхайм Ветмедика ГмбХ (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)

ООО «БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ»

125171, г. Москва,

Ленинградское шоссе, 16А, стр. 3

Телефон: +7 (495) 544-50-44



Все препараты производства Бёрингер Ингельхайм Ветмедика ГмбХ (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)