Главная / Каталог ветеринарных препаратов / Диагностикумы / НАБОР ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИГЕНА ВИРУСА ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ АНАЛИЗОМ (ИФА)

НАБОР ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИГЕНА ВИРУСА ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ АНАЛИЗОМ (ИФА)

Внимание! Этот справочник доступен на CD. Подробная информация обо всех препаратах, удобный поиск, автоматическое обновление каталога. Подробнее »»

Алфавитный указатель | Препараты по производителям | Препараты по заболеваниям | Поиск

Название: НАБОР ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИГЕНА ВИРУСА ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ АНАЛИЗОМ (ИФА)
Состав и форма выпуска: Набор состоит из 12 компонентов. Специфические компоненты: Специфический иммуноглобулин G(IgG) ВЧП, лиофилизированный — 1 флакон, 0,1 мл. Положительный контроль (K⁺) — специфический антиген ВЧП, лиофилизированный — 1 флакон, 0,1 мл. Отрицательный контроль (K^-) — лизат клеток без вируса, лиофилизированный — 1 флакон, 0,1 мл. Конъюгат — меченый пероксидазой хрена специфический иммуноглобулин G к ВЧП, лиофилизированный — 1 флакон, 0,1 мл. Неспецифические компоненты: Карбонатно-бикарбонатный буфер (КББ): pH 9,4 — 9,6 жидкий — 1 флакон, 11 мл. 20-кратный концентрат фосфатно-солевого, содержащего твин 20, буферного раствора (ФСБТ), pH 7,2 — 7,4, жидкий — 2 флакона по 25 мл. Буферный раствор для разведения реагентов (БДР), pH 7,2 — 7,4, жидкий — 2 флакона по 20 мл. Субстратный раствор с перекисью водорода для разведения хромогена (СР), жидкий — 1 флакон, 5,1 мл. Хромоген — 3,3/, 5,5/ — тетраметилбензидин (ТМБ), жидкий — 1 флакон 5,1 мл. 1 М серная кислота, стоп-раствор, жидкий, 1 флакон, 5,1 мл. Плоскодонный полистироловый планшет 96-луночный — 1 шт. Компоненты набора выпускаются во флаконах. Набор содержит все необходимые для анализа компоненты. Дополнительно требуются микропипетки на 10, 100, 200 и 1000 мкл, мерная лабораторная посуда, дистиллированная вода, суховоздушный термостат с температурой 37 °C, спектрофотометр для иммуноферментного анализа со светофильтром на 450 нм.
Фармакологические свойства: Основан на взаимодействии иммобилизованного на поверхности лунок планшета специфического иммуноглобулина с антигеном ВЧП из исследуемой пробы и последующем выявлении полученного комплекса конъюгатом (меченым пероксидазой хрена специфическим иммуноглобулином G к антигену ВЧП). Связанная пероксидаза вызывает разложение находящейся в хромоген-субстратном растворе перекиси водорода и окисление хромогена. В лунках развивается окраска, интенсивность которой прямо пропорциональна количеству антигена в определяемой пробе.
Показания: Для выявления специфического антигена вируса чумы плотоядных (ВЧП) в биологическом материале от больных, подозреваемых на заболевание и экспериментально зараженных животных иммуноферментным анализом (ИФА). Набор рассчитан на проведение 45 анализов (в двух повторах). Компоновка набора допускает возможность дробного использования компонентов для проведения нескольких серий анализов по мере поступления биоматериала.
Дозы и способ применения: Подготовка биологического материала. Для анализа используют пробы конъюнктивальных и назальных смывов от больных животных, дефибринизированную кровь или участки головного мозга (от павших или вынужденно убитых животных). Конъюнктивальные и назальные смывы исследуют в нативном виде. Из кусочков органов готовят 10 % суспензию на забуференном физрастворе (в набор не входит) и центрифугируют 10 минут при 2000 — 3000 об/мин. Анализируют полученный супернатант. Предназначенный для исследования материал можно хранить в морозильной камере бытового холодильника. Размораживать только перед анализом! Если животные были вакцинированы против чумы, исследования проводят не ранее, чем 10 дней после вакцинации. Подготовка рабочих растворов. Перед началом работы все компоненты выдерживают не менее 0,5 ч при комнатной температуре. Буфер для растворения специфического иммуноглобулина G — карбонатно-бикарбонатный буфер (флакон 5 — КББ) готов к употреблению. Рабочий раствор для промывки планшетов (ФСБТ). Содержимое флаконов 6 растворяют в 1000 мл дистиллированной воды. Готовый раствор стабилен 3 суток при 4 °С. Для более длительного хранения неиспользованный раствор замораживают и хранят при минус 20 °С. Раствор для блокировки свободной поверхности лунок и для растворения положительного (K⁺) и отрицательного (K^-) контролей и конъюгата (флакон 7, БДР) готов к употреблению. Рабочий хромоген-субстратный раствор. Раствор хромогена (ТМБ — флакон 9) разводят субстратным раствором (флакон 8) в соотношении 1 к 1 и перемешивают. Для приготовления 5 мл рабочего раствора к 2,5 мл раствора ТМБ добавляют 2,5 мл субстратного раствора. Раствор готовят непосредственно перед использованием. Раствор специфического иммуноглобулина для сенсибилизации планшета. Содержимое флакона 1 растворяют в 11 мл КББ. Раствор готовят непосредственно перед использованием. Раствор положительного контроля (K⁺). Содержимое флакона 2 — специфический антиген — растворяют в 2 мл БДР (флакон 7). Раствор готовят непосредственно перед использованием. Неиспользованный раствор фасуют в пробирки типа <Эппендорф> по 0,25 мл и хранят при температуре минус 20 °С и ниже до следующего исследования, избегая повторного замораживания. Раствор отрицательного контроля (K^-). Содержимое флакона 3 — лизат клеток без вируса ВЧП — растворяют в 2 мл БДР (флакон 7). Раствор готовят непосредственно перед использованием. Неиспользованный раствор фасуют в пробирки типа <Эппендорф> по 0,26 мл и хранят при температуре минус 20 °С и ниже до следующего исследования, избегая повторного замораживания. Раствор конъюгата. Содержимое флакона 4 — конъюгат-растворяют в 0,1 мл БМР (флакон 7) и доводят объем до 10 мл этим же буфером. Раствор готовят непосредственно перед использованием. Неиспользованный раствор фасуют в пробирки типа <Эппендорф> по 0,8 мл и хранят при температуре минус 20 °С и ниже до следующего исследования, избегая повторного замораживания. Раствор для остановки реакции (Стоп-раствор, флакон 10) готов к употреблению. Во все лунки планшета вносят по 100 мкл раствора специфического иммуноглобулина G. Планшет помещают в полиэтиленовый пакет и инкубируют 3 — 4 ч при 37 °С или 18 ч при 4 °С. Планшет промывают 4 раза буфером ФСБТ (300 мкл/лунка), каждый раз полностью удаляя жидкость из лунок постукиванием перевернутого планшета по фильтровальной бумаге. Во все лунки планшета вносят по 200 мкл буфера БДР. Планшет помещают в полиэтиленовый пакет и инкубируют 0,5 ч при 37 °C. Если количество образцов для исследования не позволяет использовать планшет полностью, то неиспользованные стрипы замораживают с раствором БДР. Стрипы помещают в полиэтиленовый пакет и хранят до момента использования при температуре от минус 20 до минус 40 0C, не допуская повторного замораживания. По мере необходимости стрипы размораживают, промывают раствором ФСБТ и используют в реакции. Планшет 2 раза промывают буфером ФСБТ. В Лунки A 1 — A 2 вносят по 100 мкл БДР — контроль конъюгата. В лунки C 1 — D 1 вносят по 100 мкл раствора отрицательного контроля (K^-). В лунки E 1 — F 1 вносят по 100 мкл раствора положительного контроля (K⁺). В остальные лунки вносят по 100 мкл исследуемых образцов (по 2 лунки на каждый образец). Планшет помещают в полиэтиленовый пакет и инкубируют 1 ч при 37 °C. Планшет 4 раза промывают буфером ФСБТ. Во все лунки планшета вносят по 100 мкл рабочего хромоген-субстратного раствора. Планшет инкубируют 20 минут при комнатной температуре в темном месте. Реакцию останавливают добавлением во все лунки планшета 50 мкл раствора 1 М серной кислоты. Визуальный учет. (Останавливать реакцию не рекомендуется). Лунки с положительным контролем должны иметь сине-голубое окрашивание до остановки реакции (желтое после остановки реакции). Лунки с отрицательным контролем и контролем конъюгата должны оставаться бесцветными (до и после остановки реакции). Лунки с исследуемыми образцами, в которых присутствует специфический антиген, имеют сине-голубое (желтое после остановки реакции) окрашивание различной интенсивности в зависимости от концентрации антигена. Реакцию считают положительной, когда заметна четкая разница в интенсивности окрашивания опытных и контрольных отрицательных (K^-) лунок планшета. Инструментальный учет. Результаты ИФА учитывают спектрофотометрически при длине волны 450 нм после остановки реакции кислотой. Положительной считают реакцию при соотношении величины оптической плотности в лунке с исследуемой пробой (P) к величине плотности в лунке с отрицательным контролем (N) (P/N) равном не менее 2,1. Величина оптической плотности для положительного контроля (K⁺) должна быть не ниже 0,3 единиц.
Особые указания: В состав компонентов набора входят токсические консерванты — мертиолят и азид натрия. Не допускайте попадания их внутрь и на слизистые оболочки. Серная кислота вызывает раздражение при попадании на кожу и слизистые оболочки.
Условия хранения: В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8 °С и относительной влажности не боле 80 %. Срок годности — 12 месяцев.
Производитель: НАРВАК НПО ЗАО, Россия
Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.
Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59,
190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33

Подробнее о производителе

Все препараты производства НАРВАК НПО ЗАО, Россия
Продавец: Место Вашей рекламы

По вопросам размещения информации

о ветеринарных препаратах и кормовых добавках

в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России"

и заключения договоров на публикацию

обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru